肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在红河治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在红河,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在红河的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.4)
乳腺癌术后想看看有没有遗传风险。报告等了12天,比页面宣传的‘7-10个工作日’稍晚了一点,不过客服主动联系了解释了原因,态度很好。报告结果很详细,遗传风险评估部分写得很清楚,让我和家人都明白了后续该怎么做。
机构回复
非常抱歉让您多等待了几天。个别样本因检测复杂性可能需要更精细的分析,我们会第一时间告知用户。感谢您的理解和包容,更感谢您对我们报告专业性的认可。
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
陪我爸做的检测,他年纪大怕麻烦。没想到这么省事,就抽一管血,不用住院也不用活检。报告寄来是厚厚一本,虽然专业部分还是得靠医生,但前面有个‘结论概要’,一眼就能看到关键用药建议,这个设计很贴心。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们特别在报告首页增设‘患者版摘要’,就是为了让非专业的患者和家属能快速抓住核心信息,便于与主治医生高效沟通。
整体还行,检测到了有用信息。但说实话,对于自费患者来说,这个价格还是偏高了。虽然理解技术成本,但希望能有更多价位的选择,比如按癌种或需求定制小套餐,可能对我们这些只是想确认某个特定突变的患者更划算。现在这个大全套,感觉有点功能过剩。
机构回复
非常感谢您坦诚地分享感受。我们理解不同阶段、不同需求的患者对检测范围和价格有不同期待。目前我们提供的是全面套餐,以确保不遗漏任何潜在靶点。您的定制化需求我们已经记录下来,会作为未来产品规划的重要参考。
我因为有甲状腺结节,有点担心家族风险,所以做了这个检测。最满意的是报告解读环节,是一对一的线上视频,医生在单独的网络房间进行,没有外人。解读过程可以录屏保存,但仅限于我自己,这种设置既方便又安全。
机构回复
感谢您对一对一私密解读服务的肯定!我们深知遗传咨询的敏感性,因此采用最高安全等级的在线系统,确保沟通环境的绝对独立和私密。您的录屏仅存储于个人设备,我们不会留存,请您放心使用。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。
整体不错,就是价格有点高,如果能多点折扣或者分期付款的选择就好了。不过顾问的服务确实好,晚上九点多还回复我的疑问,讲解得也很透彻。看在服务质量和报告详细度的份上,还是觉得有价值。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可!关于费用支付方式的建议我们已经收到,并会认真考虑其可行性。我们始终致力于在保证技术领先与服务质量的同时,探索更多惠及用户的方案。
服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!
体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的,想做检测又怕信息泄露。咨询时客服明确说我的检测数据和报告不会用于任何商业推广或研究,除非我本人签署单独的知情同意书。这一点彻底打消了我的顾虑,整个流程下来,确实感觉被尊重和保密。
机构回复
是的,您的理解完全正确。我们严格遵守知情同意和最小必要原则,所有数据使用均需您的明确授权。感谢您对我们合规性的信任与肯定,希望检测结果能帮助您更好地进行健康管理。
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