1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在红河完成肿瘤切除手术，希望评估复发风险的人士。
- 在红河的医院进行化疗或靶向治疗后，想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 红河的肿瘤患者，已完成初次治疗，希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求，想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告，用于后续健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’，那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’，检查超过540个关键的驱动基因，摸清肿瘤的‘底细’，包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标（如PD-L1、TMB、MSI）。这就像拿到了对手的详细档案。之后，基于这份档案，它会为您定制专属的血液检测方案，在后续的四个时间点，通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’（MRD），评估复发风险。需要了解的是，血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号，这并非检测不准，而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测，通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块，您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本，则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便，仅需每次抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血体检，无需空腹，过程约几分钟，可能会有轻微的针刺感。在红河，您可以在合作的检测服务网点采样，或通过认证的物流服务邮寄样本，非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对肿瘤组织进行高深度的测序，确保基因变异信息的可靠性；对于血液追踪部分，采用超高深度和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，组织样本来自既往医疗操作留存，血液采样是常规医疗操作。需要理解的是，所有检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考，能提示风险和可能性，但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策，都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息（如病理号）准确无误。
- 与您的医生充分沟通，确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后，建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性，它提供分子层面的监测信息，而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (12条，均分4.8)
作为食管癌患者，术后第一次做MRD。最满意的是准确性，因为我在检测前后特意做了两次，结果完全一致，稳定性很好。报告速度也没得说，客服还能提前告知大概的出报告时间点，不用盲目等待。
机构回复
感谢您对检测稳定性和服务时效的双重肯定！结果稳定可靠是基础，流程透明、减少患者等待焦虑是我们的服务承诺。祝您康复顺利！
客服团队专业又温暖，知道我着急，加急处理了我的样本，还主动跟进进度。报告出来后，关于一个指标的小疑问，他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定，这份鼓励我们会传递给每一位同事，继续努力！
服务和技术感觉是专业的。但报告里有些专业术语和图表，我看得半懂不懂，虽然最后有总结，但中间部分如果能再通俗些解释就更好了。毕竟我们家属不是学医的，最关心结论和下一步建议。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常重要。我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性。您提到的优化方向很对，我们将加强报告中文摘要的解读深度，并考虑提供更简明的可视化导读，让关键信息一目了然。
作为肠癌术后复查的患者，对环境的洁净度要求很高。这里采样台每次用完都会立刻消毒，我看到护士换新手套才叫下一位。而且实验室是透明玻璃隔开的，虽然不能进去，但能看到里面科研人员忙碌的背影，感觉很神秘也很专业。
机构回复
您观察得非常仔细。严格的消毒程序和实验室的隔离管理，是保障检测质量和用户安全的核心。透明的设计也是为了传递我们开放、自信的专业态度。感谢您的理解与支持。
环境和服务都很好，采样也快。但出报告的时间比预期晚了两天，等待的过程有点焦心，毕竟关系到后续治疗安排。希望能更精准地预估时间，或者有进度提醒就更好了。
机构回复
非常抱歉让您久等了，也感谢您的理解。对于时效的预估和进程提醒，我们确实有改进空间，相关优化措施已在规划中。
作为肺癌患者家属，最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态，还用单独一页‘临床意义提示’，列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上，但这种未雨绸缪的专业准备，让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一，旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联，为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
作为乳腺癌患者，对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色，灯光也是柔光，不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人，这些小细节充满了人文关怀，缓解了我的恐惧。
机构回复
很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为，专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈，祝您治疗顺利，心情愉悦。
检测前需要填写详细的病史问卷，是在一个独立的隔间里用平板完成的，私密性好。提交后系统自动生成条形码，与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪，感觉非常现代化和可靠，出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率，更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
售后服务响应速度真的快。我晚上提交的解读申请，第二天一早就接到了电话。顾问不仅回答了问题，还根据我母亲（卵巢癌）的新情况，额外提醒了两个平时没留意的炎症指标，建议下次复查时关注。很负责！
机构回复
及时、精准、前置性的提醒是我们努力的方向。感谢您的反馈，很高兴我们的服务能超出您的预期。请保持联系，我们会持续关注。
对比了好几家，最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性，没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任，感觉是真正做医学服务的，不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限，是科学也是责任。我们相信，基于充分知情的选择，才是最好的选择。
报告出来显示有极微量残留，我们全家都很焦虑。售后团队没有只是扔个报告给我们，而是快速帮我们预约了一次与肿瘤遗传咨询师的深度沟通，分析了各种可能性和后续步骤规划。这种支持在关键时刻太重要了。
机构回复
在您焦虑的时刻提供及时且深度的支持，是我们的使命。咨询师团队会持续为您提供科学的分析和道路规划，请保持信心，我们与您一同面对。
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个旧万核亲子鉴定基因检测中心
云南省红河州红河县迤萨镇东兴街19号
